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本生詳解：胎牛血清運用中遇到常見問題
1、怎樣貯存和凍結血清才不會使產質量量受損?
將血清從冷凍箱取出后，先置于 2～8 ℃ 冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過程中必須規(guī)矩地搖晃均勻。長時間貯存在 2～8 ℃ 時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許集合而形成沉積或可見的混濁。因而，推薦在 -20 ℃ 以下貯存血清，并防止反復凍融。
我司主張血清應保存在 -20 ℃。若存放于 4 ℃ 時，請勿超越一個月。若一次無法用完一瓶，主張無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
2、怎樣防止血清中發(fā)生沉積?
按如下操作可防止沉積的發(fā)生：
(1) 凍結血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉積的發(fā)生。
(2) 血清分裝凍存時，須規(guī)矩搖晃均勻 (當心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一。
(3) 勿直接由 -20 ℃ 直接至 37 ℃ 凍結，因溫度改變太大，簡單形成蛋白質凝結而發(fā)生沉積。
(4) 勿將血清置于 37 ℃ 太久，否則血清會變得污濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因而受到破壞，然后影響血清的質量。
(5) 血清的熱滅活十分簡單形成沉積物的增多，若非必要，可以無須做此過程。
(6) 若必須做血清的熱滅活，請遵守 56 ℃，30 分鐘的準則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會形成沉積物的增多。
3、 血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎樣處理?
沉積包括纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產品性質。要除掉沉積，離心血清(400 g，1～2 分鐘)或許簡略的讓其沉積在瓶子底部，將血清當心的轉移到另一個無菌瓶里(一般不主張采用過濾的方法除掉沉積，因為沉積會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況悄悄搖擺沉積并加熱至 37 ℃ 就會再溶解。所以，運用產品時要搖擺并加熱血清至 37 ℃，沉積會自然消失。
4、小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與留意事項?
來歷不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時候, 通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生 10 至 14 天的小牛。
組份與份額不同：兩者所含的促細胞成長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與份額不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才能成長，而有些細胞只需小牛血清即可，運用濃度不同，一般在 5%～10%，有特殊要求的濃度在20%。
血清保存和運用須留意：血清應保存在 -5 ℃ 至 -20 ℃，若存放在 4 ℃ 不行超越一個月。凍結血清時 ，應先將血清至于 2～8 ℃ 冰箱，并經常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不行將冷凍的血清直接放入 37 ℃ 水浴或許溫箱中，如放在 37 ℃ 凍結，色彩加深，粘稠度也會添加，血清在凍結和熱滅活后，應按用量分裝并于 -20 ℃ 保存，防止反復凍融。
本生(天津)健康科技有限公司，簡稱：本生生物，是一家從事健康科技技術開發(fā)銷售的公司，公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準。我司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
