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Elisa操作:ELISA實驗步驟及注意事項
更新時間:2023-10-10瀏覽:1168次

  Elisa操作:ELISA實驗步驟及注意事項


  Elisa試劑盒技術(shù)指出ELISA實驗步驟及實驗需注意的事項:

  1、固相載體選擇

  聚苯乙烯:具有較強的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或抗原吸附其上后仍保留原來的免疫學活性。

  聚氯乙烯:聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高溫物。

  良好的ELISA板應該是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間性能相近。

  2、包被

  ①板孔的選擇:ELISA配套的微孔板。

  ②抗體選擇:何針選擇支持ELISA實驗的抗體,根據(jù)推薦濃度稀釋或摸索最適濃度。

  ③包被緩沖液:pH9.6碳酸鹽緩沖液或pH7.2磷酸鹽緩沖液。

  ④包被溫度:2-8 ℃過夜包被或室溫(37℃)包被2h。

  ⑤包被濃度:包被濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化。一般包被濃度為10ug/ml-20ug/ml。


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  3、封閉

  ①包被之后一定要立即封閉(封閉非特異性抗體)。

  ②選擇效果較好的封閉劑(細胞培養(yǎng)級BSA、Tween等)。

  4、加樣及孵育

  ①加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。

  ②孵育的時間及溫度參考試劑盒說明書。如有條件,建議加樣孵育時使用shaker震蕩儀,推薦軌道直徑3mm,轉(zhuǎn)速在500±50rpm。

  ③檢測抗體、酶標物的稀釋比例、孵育溫度、孵育時間嚴格根據(jù)說明書提示。

  ④洗板對于ELISA來說,是極其關鍵的一步,保證ELISA的特異性。

  ⑤封板膜一定要一次一換,切勿二次甚至多次使用,以防交叉污染。

  5、顯色和終材暗總止

  ①使用前需檢查,底物在加入96孔板之前應為無色透明。

  ②顯色底物需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免污染。

  ③孵育時間,說明書上為參考范圍,具體需要根據(jù)實驗條件自行摸索。可參考標曲濃度孔的顏色,變?yōu)樗{色較明顯時即可。

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