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雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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   雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

  雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒試驗原理:

  英文名稱:Chicken Interleukin 9,IL-9 ELISA試劑盒

  本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中指標的濃度呈比例關系。

  試劑盒內容及其配制:

  試劑盒成份96孔配置48孔配置

  96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊(48T)

  塑料膜板蓋1塊半塊

  標準品1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)

  空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)

  標準品稀釋緩沖液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)

  生物素標記抗體1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)

  親和鏈酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)

  洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)

  底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)

  底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)

  終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)

  自備材料:

  1. 蒸餾水。

  2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

  3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

  雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:

  1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

  2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

  3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。

  4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

  5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  操作注意事項:

  l 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

  l 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

  l 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

  l 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

  l 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

  l 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

  l 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

  安全性:

  1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

  2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

  3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

  雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒試劑盒性能:

  1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

  2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

  3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

  操作步驟:

  1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

  2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

  3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

  4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

  5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

  6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

  7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

  8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

  9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

  雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒結 果 判 斷 與分析:

  1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

  2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的指標標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

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