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小鼠真核細(xì)胞起始因子2α(eIF2α)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書
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  小鼠真核細(xì)胞起始因子2α(eIF2α)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書

  BS-9439小鼠真核細(xì)胞起始因子2α(eIF2α)ELISA試劑盒

  一、產(chǎn)品概述

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)技術(shù),專用于定量檢測小鼠血清、血漿及組織勻漿樣本中的真核細(xì)胞起始因子2α(eIF2α)蛋白濃度。eIF2α是真核生物翻譯起始復(fù)合物的核心調(diào)控因子,其磷酸化狀態(tài)直接影響細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)與蛋白質(zhì)合成平衡。本試劑盒適用于基礎(chǔ)研究,如神經(jīng)退行性疾病、腫瘤機(jī)制及代謝紊亂等領(lǐng)域的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

  二、檢測原理

  包被階段?:特異性抗eIF2α抗體預(yù)包被于微孔板,捕獲樣本中的目標(biāo)蛋白?。

  結(jié)合階段?:加入待測樣本(如細(xì)胞裂解液或血清),eIF2α與固相抗體結(jié)合形成復(fù)合物。

  檢測階段?:加入酶標(biāo)二抗,與eIF2α的另一表位結(jié)合,形成“抗體-抗原-抗體"夾心結(jié)構(gòu)。

  顯色階段?:通過底物(TMB)顯色反應(yīng),測定吸光度值(OD值),計(jì)算eIF2α濃度?。

  三、試劑盒組分

  預(yù)包被酶標(biāo)板?:96孔板(8孔×12條),含抗eIF2α抗體。

  標(biāo)準(zhǔn)品?:凍干eIF2α蛋白,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  檢測抗體?:生物素標(biāo)記的二抗?jié)饪s液。

  酶結(jié)合物?:HRP標(biāo)記鏈霉親和素濃縮液。

  樣本稀釋液?:適用于血清、血漿及組織勻漿的稀釋。

  洗滌液?:20×濃縮緩沖液,需稀釋后使用。

  顯色底物?:TMB溶液,避光保存。

  終止液?:2M硫酸溶液,終止顯色反應(yīng)。

  四、樣本準(zhǔn)備

  血清樣本?:全血室溫凝結(jié)30分鐘,1000×g離心15分鐘,取上清液。避免反復(fù)凍融。

  血漿樣本?:使用EDTA或肝素抗凝,離心后取上清。溶血樣本可能影響結(jié)果。

  組織勻漿?:稱取組織塊,加入裂解緩沖液勻漿,離心取上清。

  細(xì)胞上清?:500×g離心5分鐘,去除細(xì)胞碎片。

  五、實(shí)驗(yàn)步驟

  試劑準(zhǔn)備?:將20×洗滌液稀釋為1×工作液,標(biāo)準(zhǔn)品用樣本稀釋液復(fù)溶。

  加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育1小時(shí)。

  洗滌?:用洗滌液洗板3次,拍干。

  檢測抗體?:每孔加入100μL生物素標(biāo)記二抗,37℃孵育1小時(shí)。

  酶結(jié)合物?:每孔加入100μL HRP標(biāo)記鏈霉親和素,37℃孵育30分鐘。

  顯色與終止?:加入100μL TMB底物,避光孵育15-20分鐘;加入50μL終止液。

  讀數(shù)?:立即用酶標(biāo)儀測定450nm波長吸光度值。

  六、注意事項(xiàng)

  避免交叉污染?:使用一次性槍頭,不同樣本分裝處理。

  溫度控制?:顯色階段需避光,終止液有腐蝕性,操作時(shí)佩戴防護(hù)裝備。

  試劑保存?:未開啟試劑盒可于2-8℃保存6個(gè)月;開啟后組分需7天內(nèi)用完。

  數(shù)據(jù)分析?:推薦使用四參數(shù)擬合軟件(如ELISACalc)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  七、技術(shù)參數(shù)

  靈敏度?:可檢測低至0.5 pg/mL的eIF2α蛋白。

  檢測范圍?:31.25-2000 pg/mL(參考標(biāo)準(zhǔn)曲線)。

  重復(fù)性?:批內(nèi)與批間變異系數(shù)(CV)通常低于10%。

  本試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),不適用于臨床診斷。操作前請充分閱讀說明書,并遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范。

  注:本試劑盒僅供科研使用,不用于臨床診斷。具體操作請以實(shí)際試劑盒說明書為準(zhǔn)。

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